咨詢(xún)內容：老師好！請教一個(gè)關(guān)于藥品持續穩定性考察問(wèn)題：一種凍干粉針劑藥品，說(shuō)明書(shū)規定的貯存條件為陰涼處保存，藥典明確陰涼處溫度在20度以下；按GMP規定須進(jìn)行持續穩定性考察，2010版GMP第234條 （七）項規定'貯存條件（應當采用與藥品標示貯存條件相對應的《中華人民共和國藥典》規定的長(cháng)期穩定性試驗標準條件）；2010版藥典附錄規定的標準條件為“在溫度25 ±2 ℃、相對濕度60% ± 10% 的條件下放置或在溫度30 ±2 ℃、相對濕度65% ± 5% 的條件”，該環(huán)境條件已超出藥品說(shuō)明書(shū)或標準規定的儲存條件范圍，此時(shí)采用藥典標準長(cháng)期穩定性試驗條件合適嗎？可否采用18±2 ℃，或直接對與陰涼處保存的樣品進(jìn)行持續穩定性考察？ 希望老師在百忙之中予以解答，謝謝。

回復：該品種的儲存條件為陰涼處保存，可能是歷史遺留問(wèn)題。該問(wèn)題應當基于對產(chǎn)品的認識來(lái)進(jìn)行。 應根據產(chǎn)品本身的特點(diǎn)按要求選擇條件，可考慮在不同的溫度條件下進(jìn)行同時(shí)考察，并根據實(shí)際考察的結果報送補充申請修訂說(shuō)明書(shū)。