作為一家潔凈服、潔凈鞋的提供廠(chǎng)家，我們提供的不僅僅只是潔凈服本身。學(xué)習，深入了解和知悉行業(yè)知識，客戶(hù)所需，也是我們的必修課程。所以在專(zhuān)業(yè)性上，我們一直保持著(zhù)不斷學(xué)習和態(tài)度和精神，緊密跟上時(shí)代和行業(yè)的發(fā)展步伐。下面小編和大家一起學(xué)習中國GMP與日本GMP的不同之處。

中日兩國是鄰國，由于歷史等方面的原因，兩國有密切聯(lián)系的文化與傳統。二戰之后，日本成為世界上經(jīng)濟強國。實(shí)際上，日本在半個(gè)世紀前，產(chǎn)品質(zhì)量也存在很多問(wèn)題，而現在日本成為全球產(chǎn)品質(zhì)量最好的國家之一，甚至有人這樣描述：“日本之所以能夠后來(lái)發(fā)展成為超級經(jīng)濟強國是同它的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品密不可分的?！比毡踞t藥市場(chǎng)是全球第二大藥品市場(chǎng)，日本藥品質(zhì)量也是全球藥品質(zhì)量最好的國家之一。對比中日兩國控制藥品質(zhì)量主要手段的GMP，對于我國提高藥品 GMP 管理水平，提高藥品質(zhì)量有著(zhù)獨特的意義。

1、發(fā)展淵源的比較研究

1969 年，世界衛生組織（WHO）向全球各國推薦在藥品提供領(lǐng)域實(shí)施 GMP，日本立即響應，同年日本制藥工業(yè)協(xié)會(huì ) (JPMA) 成立了專(zhuān)門(mén)的特別委員會(huì )即開(kāi)始起草日本自己的非強制執行的 GMP 指南，1970 年該 GMP 指南制訂完成。1973 年 5 月，該指南在第 25 屆 JPMA 年會(huì )上通過(guò)，1974 年，JPMA 在日本推廣使用 GMP 指南。1979 年，GMP 在日本被強制執行。期間，日本 GMP 經(jīng)過(guò)多次修訂和補充，目前，其最新版本為 2004 年修訂的 GMP[1]。

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我國則是上個(gè)世紀八十年代初引進(jìn) GMP，眾所周知，一波三折，到 1998 年開(kāi)始強制推行 GMP 實(shí)施，到 2010 年 GMP 才得以修訂。一般而言，國際上 GMP 的實(shí)施，大體上分為三個(gè)階段，一是引入、宣傳階段，二是實(shí)施、推廣階段，三是完善、提高階段。由于日本反應靈敏，行動(dòng)迅速，早己完成前二個(gè)階段的工作，目前處于不斷完善與提高過(guò)程中，對全球 GMP 發(fā)展起著(zhù)一定的影響或引領(lǐng)作用。GMP在我國已推行多年，作為藥品提供的直接監管法規，它的推行使制藥提供面貌得到極大改善，大多數提供企業(yè)達標并通過(guò)GMP認證。盡管如此，我國的制藥行業(yè)整體水平與國外同行相比還有很大差距，最能說(shuō)明問(wèn)題的事實(shí)是我國藥品出口的現狀：我國出口的藥品絕大多數是低價(jià)的原料藥，高附加值的制劑出口僅為一些口服劑，而無(wú)菌藥品的出口量幾乎為零。隨著(zhù)我國的經(jīng)濟發(fā)展和與國際的不斷接軌，我們有必要重新審視我國與國際先進(jìn)水平的差距，監管部門(mén)也順應這一形勢，已經(jīng)于新近發(fā)布了修訂后的藥品提供質(zhì)量管理規范（即GMP），據悉，新版的GMP接近歐盟GMP要求。而我國 GMP 實(shí)施，由于不能把握現代質(zhì)量管理發(fā)展的趨勢，在關(guān)鍵階段猶豫不決，不但不能迅速有效地實(shí)施 GMP，提高藥品質(zhì)量，而且，嚴重誤導藥品提供企業(yè)，乃至整個(gè)醫藥行業(yè)對 GMP 的認識，把 GMP誤讀為狹義的法律規范的實(shí)施，看不到 GMP 是人類(lèi)質(zhì)量管理發(fā)展的必然趨勢，是企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量的主要途徑，致使整個(gè)醫藥行業(yè)對 GMP 乃至其他管理標準的實(shí)施動(dòng)力嚴重不足，甚至產(chǎn)生對抗情緒，從而導致我國醫藥產(chǎn)品質(zhì)量水平低下。

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2、結構的比較研究

日本的 GMP 主體結構分為二大部分，見(jiàn)表 1，分為“軟管理”和“硬管理”兩部分?！败浌芾怼辈糠种饕獎澐譃樘峁┛刂?、質(zhì)量控制以及與提供控制、質(zhì)量控制相關(guān)的其它職責，將管理標準與人員要求緊密結合，使得各類(lèi)人員能非常明了的認清自己工作職責，并能認清自己在整個(gè)體系中的位置，便于更好地執行 GMP 規范?！坝补芾怼敝饕幏稄S(chǎng)房、設施等硬件要求，分為提供商、商兩大部分，每個(gè)部分再按不同品種逐項列出。這樣使得整個(gè) GMP 的硬件要求，非常明確，并且，進(jìn)行了相互比較式的縱向排列，這就讓閱讀或使用規范的人員容易記憶，并記憶深刻。

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我國 GMP 的結構和歐美的 GMP 一致，分為總則、機構和人員、廠(chǎng)房與設施、設備、驗證、文件、提供與質(zhì)量控制等章節，這種分類(lèi)方法，特點(diǎn)是各個(gè)要素和過(guò)程清晰明了，和日本 GMP 相比，各個(gè)要素沒(méi)有一個(gè)統一的分類(lèi)標準，既有按硬件、軟件和人員分廠(chǎng)房設施和設備、文件和人員，又按各個(gè)過(guò)程分提供管理、質(zhì)量管理、驗證、產(chǎn)品銷(xiāo)售、投訴等。過(guò)程應包含要素，要素也應是過(guò)程中關(guān)鍵點(diǎn)，過(guò)程和要素不是平行的關(guān)系，更不能有交叉。而 GMP 只是將這些要素簡(jiǎn)單羅列，各自強調要點(diǎn)，彼此孤立，邏輯關(guān)聯(lián)性不大，沒(méi)有從過(guò)程和整體上理順和協(xié)調，過(guò)程與要素聯(lián)系的界面不平整，沒(méi)有形成一個(gè)有序的、有層次的系統。

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3、內容的比較研究

日本是全面質(zhì)量管理實(shí)施最早和最好的國家，在后來(lái)的全面質(zhì)量管理標準化管理實(shí)施過(guò)程中，有非常雄厚的物質(zhì)和意識二方面的基礎，其 GMP 內容的特點(diǎn)主要體現在一下幾個(gè)方面。

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3.1　內容全面細致

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日本和美國、歐盟等發(fā)達國家一樣，執行的是cGMP，即動(dòng)態(tài)藥品提供管理規范，cGMP 關(guān)注的重心在工作現場(chǎng)的軟件執行效率等方面。這就要求，在軟件的制訂方面，不僅要全面細致和準確，而且要容易理解、有很強的針對性，便于執行和操作。例如，在“軟管理”的“藥品的提供控制和質(zhì)量控制”部分中，除了列舉一般提供商的提供控制主管的職責，還在列舉對各類(lèi)藥品，如生物制品等的提供商的提供控制主管的職責，十分細致和有針對性。再如，見(jiàn)表 1，在“硬管理”的“藥品提供等的廠(chǎng)房、設施”部分中，在無(wú)菌制劑的提供廠(chǎng)房和設施中，明確標明，除無(wú)菌制劑外，還包括：滴眼液、眼藥膏、生物制品、注射用水等的提供廠(chǎng)房與實(shí)施的管理。

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我國 2010 年新修訂的 GMP，在內容的全面與細致程度上，遠超過(guò) 1998 年頒布實(shí)施的 GMP，但是，在內容上有關(guān)要素與條文，銜接不緊密，針對性也不突出，非常不便于普通操作員工理解與記憶，這也在很大程度上阻礙 GMP 的實(shí)施[3]。

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3.2　企業(yè)自身的 GMP

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更為可貴的是，在日本，大多數的藥品提供企業(yè)擁有自己企業(yè)的 GMP。從實(shí)踐上看，每個(gè)藥品提供企業(yè)產(chǎn)品工藝會(huì )因企業(yè)硬件等因素限制，會(huì )有千差萬(wàn)別，只有密切結合企業(yè)自身工藝特點(diǎn)，GMP 實(shí)施才真正有意義。從某種意義上說(shuō)，一個(gè)國家或地區制定的 GMP 雖然有非常廣泛的通用性，但一定是這個(gè)國家或地區要求最基礎的 GMP。如果一個(gè)企業(yè)，根據自身的產(chǎn)品與工藝特點(diǎn)制定了 GMP，最起碼能說(shuō)明，這個(gè)企業(yè)對 GMP 精神的深刻理解，對現代質(zhì)量管理精神的深刻理解。如果有了這樣的認識乃至企業(yè)文化，產(chǎn)品質(zhì)量水平可得到保證。相反，在我國，很多企業(yè)乃至管理部門(mén)都沒(méi)有這樣的認識，這也是最導致 GMP 實(shí)施不深入徹底的關(guān)鍵所在。

3.3　漢方制劑 GMP

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日本漢方制劑相當于我國的中成藥，其定義為：“針對傳統中草藥的用藥依據《本草綱目》，利用現代制藥工藝所制作的藥劑化”。漢方藥在日本被劃分為醫療用漢方制劑、一般用漢方制劑和生藥制劑。日本通過(guò)不懈努力，已經(jīng)完成了漢方藥制劑的規范化、標準化過(guò)程，制劑質(zhì)量很高，而且得到國際上的高度認可，十分具有國際競爭力。在此基礎上，早在 1987 年，日本就公布了漢方制劑行業(yè)的 GMP規范，并不斷完善這個(gè)規范。漢方藥的 GMP 框架見(jiàn)表 2。

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為了保證漢方藥質(zhì)量，首先對藥品提供所用的原藥材質(zhì)量做了嚴格的規范，漢方藥所用的藥材必須是傳統產(chǎn)地的地道藥材。GMP 規定，除了必須證明提供所使用的藥材為地道藥材外，還要進(jìn)行形態(tài)鑒別，包括外部形態(tài)鑒別，如：外形、顏色、特征、氣味、口感等；內在形態(tài)鑒別，如：顯微特征、顯微結構判定等。必須進(jìn)行必要的理化檢驗，化學(xué)檢驗，包括：規定成分含量測定、溶解與沉淀反應與其它化學(xué)藥品的特殊反應、干燥減量、灰分、重金屬含量、殘存農藥含量測定等；物理檢測，包括： 比重、硬度、光學(xué)性質(zhì)等。

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日本 GMP 嚴格規定了藥材的儲運條件，在根據藥材天然特性的基礎上，設定藥材儲運條件，如：溫度、濕度、光照、潔凈、防蟲(chóng)、防蛀、防霉等限制條件。特別規定，藥材的保存應以整枝（株）為準，在加工前再進(jìn)行剪切或研粉等操作，以保持藥材固有的品性，如果已經(jīng)經(jīng)剪切或研粉的藥材必須密封保存，確保質(zhì)量。

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在制作制劑的過(guò)程中，日本 GMP 規定，在提取過(guò)程中，無(wú)論用什么提取方法，必須符合傳統中藥的制作工藝，也就是說(shuō)，必須盡可能采取水提取的方法，保持其固有的特性。濃縮、干燥及制粒等工序，也必須結合漢方藥傳統加工特色，保證在這些過(guò)程中不損耗或盡量少損耗有效成分。

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而在漢方藥的質(zhì)量檢測等控制活動(dòng)中，主要采取的手段和化學(xué)藥品相同，有效的把中西藥品質(zhì)量控制的優(yōu)勢結合在一起。

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反觀(guān)我國新修訂的 GMP，雖然我國是傳統中藥的發(fā)源地，有著(zhù)悠久、極其豐富的中藥提供、使用等方面的理論與經(jīng)驗，但是在我國 GMP 中，除了提到地道中藥材外，幾乎沒(méi)有任何與傳統中藥加工、提供、控制傳統有關(guān)的任何規定，完全是化學(xué)藥品提供條件下的中藥提供，這不僅不能保持中藥固有品質(zhì)的特性，而且也不符合質(zhì)量管理的理念。

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4　結語(yǔ)

?高品質(zhì)的藥品來(lái)自于高標準的質(zhì)量管理，日本的產(chǎn)品質(zhì)量水平保持在世界領(lǐng)先位置上，已經(jīng)有了半個(gè)世紀。日本的 GMP 包括其質(zhì)量管理水平，由于其不懈的努力，已經(jīng)和歐美的并駕齊驅了，而我們由于受慣性思維模式等因素的影響，對歐美的 GMP關(guān)注程度遠高于對日本 GMP 的關(guān)注程度。而日本在歷史、人文等方面可以說(shuō)和我國一脈相承，關(guān)注日本 GMP 的實(shí)施，實(shí)際上對我們的工作更有借鑒和指導意義。

好搭檔作為專(zhuān)業(yè)的潔凈服提供廠(chǎng)家，專(zhuān)注制藥食品行業(yè)十余年，提供和制造專(zhuān)業(yè)符合GMP法規要求的潔凈服，人體防護產(chǎn)品的同時(shí)，我們也要確保人員穿著(zhù)的舒適性，從而提高工作效率，為行業(yè)的發(fā)展貢獻力量。

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